肝素酶的原核表達與表達條件優化
發布時間：2015-09-07
【作者】 楊嫦嬌； 鄭麗燕； 吳文林；
泉州師范學院學報 , Journal of Quanzhou Normal University,
2014年02期
【機構】 泉州師范學院化學與生命科學學院；
【摘要】 利用PCR技術從肝素黃桿菌克隆到肝素酶HepI基因,通過雙酶切將其克隆到原核表達載體pGEX-4T-2中,轉化大腸桿菌E.coli BL21感受態細胞,獲得基因工程重組菌.12℃下IPTG誘導表達12h,Glutathione Sepharose 4B純化后獲得較高純度的HepI酶蛋白。