第十二屆全國抗生素學術會議
發布時間：2015-04-08
作用于全新靶點—ATP合成酶的富馬酸貝達喹啉,為近40多年來FDA批準的首個抗耐多藥TB的藥物。目前所報道的合成方法有:(a)合成等比例的4個光學異構體混合物,再通過手性柱或手性試劑拆分得到目標單旋體,總收率極低(小于1%);(b)先借助手性催化劑構建其中之一的手性,再不對稱合成第二個手性,這兩法存在反應步驟多、或使用昂貴的試劑、手性配體、貴金屬催化劑等問題。
發布時間：2015-04-08
作用于全新靶點—ATP合成酶的富馬酸貝達喹啉,為近40多年來FDA批準的首個抗耐多藥TB的藥物。目前所報道的合成方法有:(a)合成等比例的4個光學異構體混合物,再通過手性柱或手性試劑拆分得到目標單旋體,總收率極低(小于1%);(b)先借助手性催化劑構建其中之一的手性,再不對稱合成第二個手性,這兩法存在反應步驟多、或使用昂貴的試劑、手性配體、貴金屬催化劑等問題。